ID	250
OMIM_ID	603903
Disease	SICKLE CELL ANEMIA
Gene	HBB
SNP_ID	rs10768682
Organism	human (Homo sapiens)
Variation Class	SNP: single nucleotide polymorphism
Alleles	A/G
Orientation	fwd/T
Chr-Number	11
SNP type	R
Length	1351
5' Near Seq 30 bp	ctcatatcaaattcaaaaaacggctgcaac
3' Near Seq 30 bp	tgaatattagaattttcttcttttgatttc
Fasta Sequence	ATATTTGTAT CTGAAAAATC AAGAATGCAA TTCTAATCAT CAAGATGCAT TTTTTTATTT TTTAGTTTTT TAATTCATGT GATGTCTATT CTTTTTTATT ATTCTTCAAC TTTATTGAGG TATCATTCAC AAATAAAAAT TGTATATATT TAAGGTGTAC AACATGATGT TTTAATATAT GTATACCTTG TGAAATGATT ACCACAATCA AGCTAATTAA CATACCCATT ATCTCACATA GTTACCTTTT TCTTGTGGTA AATGCTTTTA AGATCTACTC TCGGCCAGGC CCGGTGGCTC ACGCCTGTAA TCCCAGCCCT TTGGGTGGCC GAGGCAGGCG GATCAGCCTG ACCAACATGG AGAAACCCCG TCTCTACTAA AAATACAAAA TTAGCTGGGC ATGGTGTCGC ATGCCTGTAA TCCCAGCTAC TCGGGAGGCT GAGGCAGGAG ATTTGCTTGA ACCCAGGAGG CGGAGGTTGC AGTGAGCCAA GATCTTGCCA TTGCACTCCA GCCTGGACAA CAAGAGCAAA ACTCCATCTA AAAAAAAAAA AAAATCTACT CTCTTTGCAA ATTTTAAATA TACTTACAGT ACAATTAACT ACAGTCACGA TGCTGTACAT TAGATATCTA GAATTTATTC ATCCCACATA ACTGAAATTT TATACCCTTT GAGTAATAGT TTCCTGATTC TCCCACCCCC AACCCCTGGA AACCATACCT CTACTGTCTG TTTCCATGAG AGTGACTTTT TTATGTTTCA CATATGAGCA AGGTTGTGTA GTATTTGTCT TTTTGTGTCA GGCTTATTTT TCTTAGTTTT ACATCCTCCA GGTTCATCAA TTCTGCCATA AATGGCAGGA TTTTCTTCTT TTTAATTTTT TTATTTTCCT ATTTTTAATT TTTTGTTTGT TATTGAATCA TCTGTGTTTC TTATATATTT TGGATATTAA CCAAAATATT TAAGAAATAT TTGGTTTGCA AATATGCCAT TTCATGGTTC ACCTTTCATT TGTTCATTGT TTTGTTTTTT GTGTGGAAAT TTTTTAGTTT GATGTAGCCT CACTTCTTTA TTTTTCCTTT TGTTGCCTTT GCTTCTCATA TCAAATTCAA AAAACGGCTG CAAC R TGAATATTAG AATTTTCTTC TTTTGATTTC TTTAAAAATT TTTATGGTTT TAGGTCTTAG TTTAATTCTT TAACCCATTC AAATTTATTT TTGTTTATGG TGTAAGACAA GGGTCTGATT TCATTTCATT TTGAGGGTTT CACCCTCTCA TATAATAAAA TTCTTCTATA TACCCTTCTA TCATCACTTA TTACTGATTA TATGCCTTGA TTTCAGAATC TTGCCA